10bp Ladder DNA Marker

产品名称

10bp Ladder

货号规格

M1011/60次，，M1012/60次×3

产品说明

10bp Ladder是由18条双链线状DNA片断混淆而成的DNA分子量标准（DNA Marker/ DNA Ladder），，适用于确定80 bp至300 bp的线性双链DNA片断大
。。。。。，指示带为100 bp和200 bp，，便于电泳后视察
。。。。。每条带都通过严酷的物理定量可用于测定目的片断的巨细和含量
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产品浓度为168 ng/?l
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条带组成（bp）

80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、220、240、260、280、300

建议上样量

3-5 ?l/次
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10bp ladder已预混上样缓冲液，，可直接举行电泳剖析
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建议电泳条件

8 cm  5 %琼脂糖凝胶，，

0.5×TBE，，5 V/cm，，1 h
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20 cm  10 %聚丙烯酰胺凝胶电泳，，

1×TBE，，8 V/cm，，3 h
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生涯条件

常温生涯3个月，，恒久生涯请置于-20℃
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各条带含量

指示带     100 ng/5?l

非指示带   40 ng/5?l

●  关于非变性凝胶电泳，，Marker是否需要DNA变性?

答：本公司Marker产品中只有Lambda DNA Marker为质粒酶切产品，，在电泳上样前如加热处置惩罚可获得最佳效果，，其余产品均不需点样前加热处置惩罚；；；；；另外电压太高也会使凝胶过热和DNA变性造成带型异常
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●  当DNA停留在凝胶点样孔处时该怎么办？？？

答：检查胶浓度是否在适合疏散DNA片断的规模，，点样孔是否高质，，确保电泳的正负极准确，，检查电泳缓冲液是否具有缓冲能力，，确保DNA样品的纯度，，如举行PCR产品的纯化，，确保样本中没有或只保存少量的DNA连系卵白或其他可与DNA连系的化合物
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●  为什么DNA条带不睬想？？？

答：影响电泳条带的因素许多，，如凝胶种类或浓度不对适，，质量不佳；；；；；上样量过多或过少；；；；；样本的纯度不高，，盐浓度过高；；；；；电泳缓冲液缓冲能力缺乏，，有核酸酶污染；；；；；电泳条件不准确；；；；；染色不充分或不匀称；；；；；跑胶后没有实时照相
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●  为什么定量数据不准确以及怎样准确定量样品？？？

答：样品和Marker的上样条件差别，，参考条带不准确，，凝胶的不匀称染色或配景过高都会滋扰凝胶定量效果
。。。。。样品DNA和Marker DNA在电泳前选用相同的上样染料处置惩罚，，调解样品浓度，，使其在凝胶中的含量与分子量最靠近标准DNA条带，，样品DNA和Marker的上样体积只管靠近，，样品用1×上样缓冲液稀释；；；；；定量时以分子量最靠近的标准条带为参照物，，剖析样品条带的含量；；；；；使用凝胶图像剖析软件，，如SensiAnsys可对DNA举行准确定量，，比目测条带要领更准确
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●  为什么在变性聚丙烯酰胺/尿素凝胶里电泳时会泛起杂带？？？

答：一样平常来说，，双链DNA Marker不推荐用于变性电泳，，不然会爆发非正常带型，，即泛起所谓的杂带
。。。。。这种泛起异型带的征象，，在100 bp以下的条带极易爆发
。。。。。当您的实验不可阻止的要使用变性聚丙烯酰胺/尿素凝胶举行电泳时，，我们建议，，将样品和Marker选用同样的变性上样缓冲液举行变性处置惩罚后上样，，以消除二级结构
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