100bp Ladder DNA Marker

产品名称

100bp Ladder

货号规格

M1061/60次
，
，M1062/60次×3

产品说明

100bp Ladder是由11条双链线状DNA片断混淆而成的DNA分子量标准（DNA Marker/ DNA Ladder）
，
，适用于确定100 bp至1.5 kb的线性双链DNA片断巨细
，
，指示带为500 bp
，
，便于电泳后视察。。。每条带都通过严酷的物理定量
，
，可用于测定目的片断的巨细和含量。。。

产品浓度为100 ng/?l。。。

条带组成（bp）

100、200、300、400、500、600、700、800、900、1,000、1,500

建议上样量

3-5 ?l/次。。
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100bp ladder已预混上样缓冲液
，
，可直接举行电泳剖析。。。

建议电泳条件

8 cm  1.7 %琼脂糖凝胶
，
，

0.5×TBE
，
，5 V/cm
，
，1 h。。。

生涯条件

常温生涯3个月
，
，恒久生涯请置于-20℃。。。

各条带含量

指示带     100 ng/5?l

非指示带   40 ng/5?l

●  关于非变性凝胶电泳
，
，Marker是否需要DNA变性?

答：本公司Marker产品中只有Lambda DNA Marker为质粒酶切产品
，
，在电泳上样前如加热处置惩罚可获得最佳效果
，
，其余产品均不需点样前加热处置惩罚；；；；；另外电压太高也会使凝胶过热和DNA变性造成带型异常。。。

●  当DNA停留在凝胶点样孔处时该怎么办
？？

答：检查胶浓度是否在适合疏散DNA片断的规模
，
，点样孔是否高质
，
，确保电泳的正负极准确
，
，检查电泳缓冲液是否具有缓冲能力
，
，确保DNA样品的纯度
，
，如举行PCR产品的纯化
，
，确保样本中没有或只保存少量的DNA连系卵白或其他可与DNA连系的化合物。。。

●  为什么DNA条带不睬想
？？

答：影响电泳条带的因素许多
，
，如凝胶种类或浓度不对适
，
，质量不佳；；；；；上样量过多或过少；；；；；样本的纯度不高
，
，盐浓度过高；；；；；电泳缓冲液缓冲能力缺乏
，
，有核酸酶污染；；；；；电泳条件不准确；；；；；染色不充分或不匀称；；；；；跑胶后没有实时照相。。。

●  为什么定量数据不准确以及怎样准确定量样品
？？

答：样品和Marker的上样条件差别
，
，参考条带不准确
，
，凝胶的不匀称染色或配景过高都会滋扰凝胶定量效果。。。样品DNA和Marker DNA在电泳前选用相同的上样染料处置惩罚
，
，调解样品浓度
，
，使其在凝胶中的含量与分子量最靠近标准DNA条带
，
，样品DNA和Marker的上样体积只管靠近
，
，样品用1×上样缓冲液稀释；；；；；定量时以分子量最靠近的标准条带为参照物
，
，剖析样品条带的含量；；；；；使用凝胶图像剖析软件
，
，如SensiAnsys可对DNA举行准确定量
，
，比目测条带要领更准确。。。

●  为什么在变性聚丙烯酰胺/尿素凝胶里电泳时会泛起杂带
？？

答：一样平常来说
，
，双链DNA Marker不推荐用于变性电泳
，
，不然会爆发非正常带型
，
，即泛起所谓的杂带。。。这种泛起异型带的征象
，
，在100 bp以下的条带极易爆发。。。当您的实验不可阻止的要使用变性聚丙烯酰胺/尿素凝胶举行电泳时
，
，我们建议
，
，将样品和Marker选用同样的变性上样缓冲液举行变性处置惩罚后上样
，
，以消除二级结构。。。