Marker 2 DNA Marker

产品名称

Marker 2

货号规格

M1091/60次，
，，，，M1092/60次×3

产品说明

Marker 2是由6条双链线状DNA片断混淆而成的DNA分子量标准（DNA Marker/ DNA Ladder），
，，，，适用于确定100 bp至1.2 kb的线性双链DNA片断巨细，
，，，，指示带为700 bp，
，，，，便于电泳后视察。。每条带都通过严酷的物理定量，
，，，，可用于测定目的片断的巨细和含量。。

产品浓度为75 ng/?l。。

条带组成（bp）

100、300、500、700、900、1,200

建议上样量

3-5 ?l/次。？？善局ど涎拙尴秆≡窈鲜噬涎。。

Marker 2已预混上样缓冲液，
，，，，可直接举行电泳剖析。。

建议电泳条件

8 cm  1.7 %琼脂糖凝胶，
，，，，

0.5×TBE，
，，，，5 V/cm，
，，，，1h。。

生涯条件

常温生涯3个月，
，，，，恒久生涯请置于-20℃。。

各条带含量

指示带     125 ng/5?l

非指示带   50 ng/5?l

●  关于非变性凝胶电泳，
，，，，Marker是否需要DNA变性?

答：本公司Marker产品中只有Lambda DNA Marker为质粒酶切产品，
，，，，在电泳上样前如加热处置惩罚可获得最佳效果，
，，，，其余产品均不需点样前加热处置惩罚；；；；；另外电压太高也会使凝胶过热和DNA变性造成带型异常。。

●  当DNA停留在凝胶点样孔处时该怎么办？？

答：检查胶浓度是否在适合疏散DNA片断的规模，
，，，，点样孔是否高质，
，，，，确保电泳的正负极准确，
，，，，检查电泳缓冲液是否具有缓冲能力，
，，，，确保DNA样品的纯度，
，，，，如举行PCR产品的纯化，
，，，，确保样本中没有或只保存少量的DNA连系卵白或其他可与DNA连系的化合物。。

●  为什么DNA条带不睬想？？

答：影响电泳条带的因素许多，
，，，，如凝胶种类或浓度不对适，
，，，，质量不佳；；；；；上样量过多或过少；；；；；样本的纯度不高，
，，，，盐浓度过高；；；；；电泳缓冲液缓冲能力缺乏，
，，，，有核酸酶污染；；；；；电泳条件不准确；；；；；染色不充分或不匀称；；；；；跑胶后没有实时照相。。

●  为什么定量数据不准确以及怎样准确定量样品？？

答：样品和Marker的上样条件差别，
，，，，参考条带不准确，
，，，，凝胶的不匀称染色或配景过高都会滋扰凝胶定量效果。。样品DNA和Marker DNA在电泳前选用相同的上样染料处置惩罚，
，，，，调解样品浓度，
，，，，使其在凝胶中的含量与分子量最靠近标准DNA条带，
，，，，样品DNA和Marker的上样体积只管靠近，
，，，，样品用1×上样缓冲液稀释；；；；；定量时以分子量最靠近的标准条带为参照物，
，，，，剖析样品条带的含量；；；；；使用凝胶图像剖析软件，
，，，，如SensiAnsys可对DNA举行准确定量，
，，，，比目测条带要领更准确。。

●  为什么在变性聚丙烯酰胺/尿素凝胶里电泳时会泛起杂带？？

答：一样平常来说，
，，，，双链DNA Marker不推荐用于变性电泳，
，，，，不然会爆发非正常带型，
，，，，即泛起所谓的杂带。。这种泛起异型带的征象，
，，，，在100 bp以下的条带极易爆发。。当您的实验不可阻止的要使用变性聚丙烯酰胺/尿素凝胶举行电泳时，
，，，，我们建议，
，，，，将样品和Marker选用同样的变性上样缓冲液举行变性处置惩罚后上样，
，，，，以消除二级结构。。