产品简介

DSRed是一种迅速、稳固、清静无毒的核酸染色剂，，，，
，适用于对琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中的核酸（dsDNA、ssDNA、RNA）举行染色。。DSRed具有高于EB（溴化乙锭）的迅速性，，，，
，可以检测到微量的DNA。。DSRed通过静电吸引的方法连系核酸分子，，，，
，在事情浓度下不具有致突变能力，，，，
，比EB更清静，，，，
，更环保。。

清静性说明：本品具有特殊的分子结构，，，，
，不可穿详尽胞膜和乳胶手套。。本品已通过生物清静性测试，，，，
，在事情浓度下不具有致突变性，，，，
，且对情形是清静的，，，，
，可以直接倾倒入下水道。。

生涯条件

请置于室温避光生涯。。本品结构稳固，，，，
，开封后可至少坚持十二个月有用。。

使用要领

由于核酸分子连系染料后会影响自身在电泳历程中的迁徙，，，，
，同时会导致相邻核酸条带之间相互影响，，，，
，因此更推荐使用后染法（泡染法）。。关于聚丙烯酰胺凝胶，，，，
，也推荐使用后染法（泡染法）。。

1. 凝胶预染法

1.1 按通例要领配制琼脂糖凝胶；；；；；

1.2 向融化的琼脂糖中加入适量的DSRed使其终浓度为1×，，，，
，充分混匀。。如50 ml琼脂糖凝胶中加入5 μl 10,000× DSRed;

1.3 向制胶板中倾倒凝胶，，，，
，使其凝固；；；；；

1.4 加样，，，，
，凭证通例要领举行电泳；；；；；

1.5 通过凝胶成像系统（302 nm）视察被染色的凝胶，，，，
，照相生涯。。

2. 后染法（泡染法）

2.1 按通例要领举行电泳；；；；；

2.2 用纯水将10,000× DSRed原液稀释3,300倍至约3×。。如50 ml纯水中加入15 μl 10,000× DSRed;

备注：也可用0.1 M NaCl 稀释10,000× DSRed至3×，，，，
，可以增添染料迅速性，，，，
，可是重复使用易爆发沉淀。。

2.3 将电泳后的凝胶置于合适的容器中，，，，
，如聚丙烯材质的容器，，，，
，再加入适量的3×染色液浸没凝胶；；；；；

2.4 室温轻轻振荡染色约30分钟；；；；；

备注：染色时间与凝胶厚度及琼脂糖浓度有关。。关于3.5%-10%的聚丙稀酰胺凝胶，，，，
，通常需染色30分钟至1小时。。

2.5 用清水将染色的凝胶缓慢冲洗清洁；；；；；

2.6 通过凝胶成像系统（302 nm）视察被染色的凝胶，，，，
，照相生涯；；；；；

备注：染色液可以重复使用至少2-3次，，，，
，置于室温避光生涯。。

注重事项

1. DSRed是大分子核酸染料，，，，
，难以穿透细胞膜，，，，
，因而比小分子的溴化乙锭（EtBr，，，，
，EB）越发清静，，，，
，可是对DNA迁徙的影响也更大。。因此，，，，
，为了阻止DNA片断，，，，
，尤其是多片断的DNA Marker爆发条带扭曲或疏散异常等征象，，，，
，我们更推荐建使用后染法来举行染色。。

2. DSRed在低温情形下易爆发沉淀，，，，
，因此请置于室温生涯。。若爆发沉淀，，，，
，可将染料加热至45-50℃，，，，
，2分钟，，，，
，振荡消融。。

3. 
由于DSRed具有较高的迅速性，，，，
，因此建议核酸样品的上样量为50-200 ng/泳道。。若未知浓度的样品亮度过高，，，，
，请降低上样量。。

为了顺应预染法用户的使用习惯，，，，
，我们专门开发了适用于大分子核酸染料的DNA分子量标准LD DNA Marker系列。。因此，，，，
，当用户使用DSRed等新型无毒核酸染料预染琼脂糖凝胶时，，，，
，请搭配威尼斯国际2299cc生物LD DNA Marker系列。。

如下图所示，，，，
，威尼斯国际2299cc生物经典版DNA Marker DS^TM 5000在DSRed预染的凝胶中条带相互挤压，，，，
，不可有用疏散，，，，
，而LD DS^TM 5000条带可以正常疏散。。

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